染色体检查是一种常见的辅助诊断手段，它通过观察人体细胞染色体形态、数量及结构异常，来诊断某些疾病的发生和发展。染色体检查一般可分为常规染色体检查和分子遗传学检查两种，其中常规染色体检查是最常见的一种方法。

染色体检查前的准备：

1. 患者需要进行详细的病史询问及体格检查，医生需要得到患者详细的病史。

2. 患者需要提供血液、羊水、胎盘组织或其他人体组织等样本。

3. 医生需要告知患者有关染色体检查的注意事项和可能出现的风险。

染色体检查的实验过程：

1、标本采集，包括血液、羊水、脐带血、胎儿绒毛等可以是染色体检查的样本，如果血液病患者需要抽取骨髓进行染色体检查，要求标本必须无菌；

2、细胞培养，将血液经过72小时的培养或骨髓经过24小时的培养，接种到细胞培养基中进行细胞培养；

3、收获，经过加入秋水仙素、低渗、预固定、固定等步骤使染色体处于较清晰阶段，即有丝分裂中期；

4、滴片，将收获好的染色体滴到载玻片上；

5、显带，采用G显带或R显带；

6、染色，用吉姆萨染色进行染色；

7、核型分析，用显微镜或染色体自动扫描仪进行配对分析，对每条染色体数目或结构进行分析；

8、发出染色体核型报告。

染色体检查是检查染色体数目或结构有无异常的方法，一般用于先天性染色体病的检查和产前诊断，用于血液系统恶性肿瘤的分型、诊断、治疗、预后评估等，是血液肿瘤预后评估的独立指标。

总之，染色体检查是一种非常重要的辅助诊断手段，它可以为医生提供有关患者疾病的决策依据，但具体检查的流程及注意事项应该根据检测目的及检测对象的不同而有所区别。